Lälezar apteka | ФлуиФорт 2,7 гр 5 саше в Ашхабаде

ФлуиФорт 2,7 гр 5 саше

Страна происхождения : Италия
Производитель : DOMPE FARMACEUTICI, S.p.A
Количество :

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флуифорт

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до светло-желтого цвета; приготовленная суспензия матовая, светло-желтого цвета, с запахом цитрусовых.

 

1 пак.

карбоцистеина лизиновой соли моногидрат 2.7 г

Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 0.08 г, маннитол - 0.9185 г, повидон - 0.1 г, ароматизатор кедровый натуральный - 0.04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный - 0.04 г, сок апельсина (порошковый) - 0.296 г, аспартам - 0.03 г, мальтодекстрин - 0.7955 г.

 

5 г - пакетики (10) - пачки картонные.

 

Клинико-фармакологическая группа: Муколитический препарат

Фармако-терапевтическая группа: Отхаркивающее муколитическое средство

Фармакологическое действие

Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность ресничатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

 

Фармакокинетика

После приема внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Биодоступность низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде (30-60 %), частично в виде метаболитов. T1/2 - около 2 ч.

 

Показания активных веществ препарата Флуифорт

Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.

 

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Взрослым рекомендуемая суточная доза составляет 2.25 г; после достижения клинического эффекта - 1.5 г.

 

Детям дозу устанавливают в зависимости от возраста и лекарственной формы.

 

Продолжительность лечения карбоцистеином не должна превышать 8 дней без консультации с врачом.

 

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ.

 

Со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.

 

Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона .

 

Общие реакции: головокружение, слабость, недомогание.

 

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к карбоцистеину; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; хронический гломерулонефрит (в фазе обострения); цистит; беременность; детский возраст - в зависимости от лекарственной формы.

 

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; период грудного вскармливания; пациенты пожилого возраста; одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности.

 

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

 

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при хроническом гломерулонефрите в фазе обострения.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов карбоцистеина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм карбоцистеина.

 

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пожилых пациентов.

 

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении карбоцистеина у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием карбоцистеина.

 

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

 

В период лечения карбоцистеином следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.

 

Лекарственное взаимодействие

Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

 

Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.

 

Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства.

Популярные

image

Онлайн консультант