Форма выпуска 

Лекарственная форма
раствор для инъекций 500 мг/ 4 мл, 1000 мг/4 мл
Форма выпуска и упаковка
По 4 мл препарата (для дозировок 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл) в ампулы бесцветные, стеклянные типа I.
По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Состав
Одна ампула содержит:
Активное вещество - цитиколина натрия 522.50 мг 1045.04 мг
эквивалентно цитиколину 500 мг или 1000 мг;
Вспомогательные вещества: натрия гидроксида, хлороводородная кислота, вода для инъекций.
Описание:
Прозрачный, бесцветный или коричневато- желтого цвета раствор

Фармокологическое действие
Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Преслон является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина, и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Преслон смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Преслон эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется, биодоступность после внутривенного введения и приема внутрь приблизительно одинаковая.

Метаболизм.
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме существенно повышаются.

Распределение.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение.
Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % - почками и через кишечник и около 12 % с выдыхаемым СО2 (углекислым газом).

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается с выдыхаемым СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Особые условия
В случае внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно медленно со скоростью 30 капель в минуту.
Препарат применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с препаратом предназначена только для одноразового применения. Остатки препарата необходимо уничтожить.
Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.
Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и опасными механизмами.

Показания
- инсульт, острая фаза и его неврологические осложнения;
- травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложнения.

Противопоказания
-повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония).

Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофексонат.