ФОГЛИ 

Торговое название 

Фогли, Fogli

Международное непатентованное название 

Метформина гидрохлорид+Глимепирид, Metformin hydrochloride+Glimepiride

Состав 

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: 
активные вещества: метформина гидрохлорид 500 мг, глимепирид 2,5 мг 
вспомогательные вещества: крахмал, декстрин, микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, 
натрия крахмал гликолят, диоксид кремния, магния стеарат, тальк 

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: 
активные вещества: метформина гидрохлорид 500 мг, глимепирид 5 мг 
вспомогательные вещества: крахмал, декстрин, микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, 
натрия крахмал гликолят, диоксид кремния, магния стеарат, тальк 

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: 
активные вещества: метформина гидрохлорид 1000 мг, глимепирид 5 мг 
вспомогательные вещества: крахмал, декстрин, микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, 
натрия крахмал гликолят, диоксид кремния, магния стеарат, тальк 

Лекарственная форма 

Таблетки. 

Фармакотерапевтическсая группа 

Противодиабетические препараты. Комбинация пероральных гипогликемических препаратов. 

Фармакологические свойства 
Фармакодинамика 

Метформина гидрохлорид 

Уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника и усиливает ее периферическую утилизацию, 
повышая чувствительность тканей к инсулину, тормозит глюконеогенез в печени. Снижает уровень 
липопротеидов низкой плотности и триглицеридов в плазме крови. Не вызывает гипогликемических 
реакций, не влияет на секрецию инсулина .-клетками поджелудочной железы. За счет подавления 
ингибитора активатора тканевого плазминогена оказывает фибринолитическое действие. 
Стабилизирует или снижает массу тела. 

Глимепирид 

Производное сульфонилмочевины III поколения, путем снижения порога раздражения .-клеток 
поджелудочной кислоты глюкозой стимулирует секрецию инсулина, увеличивает его высвобождение 
и степень связывания с клетками-мишенями. Гипогликемический эффект зависит от количества 
функционирующих .-клеток. 
Подавляет агрегацию тромбоцитов, обладает фибринолитическим, гиполипидемическим и слабым 
мочегонным действием. 

Фармакокинетика 

Метформина гидрохлорид 

После приема внутрь до 50-60 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная 
концентрация в плазме крови достигается через 2,5 часа. Не связывается с белками плазмы. 
Скапливается в мышечной ткани, слюнных железах, почках и печени. 
Период полувыведения составляет 6 часов. Элиминация почками в неизмененном виде. 

Глимепирид 

После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная 
концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа. Связь с белками плазмы составляет более 
99 %. 
Терапевтический эффект развивается через 60-90 минут после приема и продолжается в течение 24 
часов. Метаболизм в печени путем окисления до циклометил-деривата (обладает 30 % активности от 
исходного вещества), который впоследствии превращается в неактивный метаболит. Не кумулирует. 
Период полувыведения составляет 5-8 часов. Элиминация почками и с фекалиями виде 
метаболитов. 

Показания к применению 

Как дополнение к диете и физическим упражнениям для больных инсулинозависимым сахарным 
диабетом II типа: 

• если монотерапия препаратами сульфонилмочевины или метформина гидрохлоридом 
не обеспечивает должного уровня гликемического контроля; 
• при замене комбинированной терапии препаратами сульфонилмочевины и метформина 
гидрохлоридом. 

Противопоказания 

• Сахарный диабет I типа; 
• диабетический кетоацидоз (в т.ч. в анамнезе), диабетическая кома и прекома; 
• острый или хронический метаболический ацидоз; 
• тяжелое нарушение функции печени (отсутствие опыта применения; для обеспечения 
адекватного гликемического контроля необходимо лечение инсулином); 
• пациенты, находящиеся на гемодиализе (отсутствие опыта применения); 
• почечная недостаточность и нарушение функции почек (концентрация креатинина 
в плазме .1,5 мг/дл (135 мкмоль/л) у мужчин и .1,2 мг/дл (110 мкмоль/л) у женщин 
или снижение КК (повышенный риск развития лактацидоза и других побочных эффектов 
метформина гидрохлорида); 
• острые состояния, при которых возможно нарушение функции почек (дегидратация, 
тяжелые инфекции, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ); 
• острые и хронические заболевания, которые могут вызывать тканевую гипоксию (сердечная или 
дыхательная недостаточность, острый и подострый инфаркт миокарда, шок); 
• склонность к развитию лактацидоза, лактацидоз в анамнезе; 
• стрессовые ситуации (тяжелые травмы, ожоги, хирургические операции, тяжелые инфекции 
с лихорадочным состоянием, септицемия); 
• истощение, голодание, соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сутки); 
• нарушение всасывания пищи и лекарственных препаратов в ЖКТ (при кишечной 
непроходимости, парезе кишечника, диарее, рвоте); 
• хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация; 
• дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; 
• беременность, планирование беременности; 
• период грудного вскармливания; 
• детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточный опыт клинического применения); 
• повышенная чувствительность к компонентам препарата; 
• повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины, сульфаниламидным 
препаратам или бигуанидам. 
 

Способ применения и дозы 

Принимают внутрь, до или во время приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, 
запивая достаточным количеством воды. 
Дозу и продолжительность приема противодиабетического препарата устанавливают индивидуально 
в зависимости от уровня глюкозы в крови пациента. Как правило, лечение рекомендуют начинать 
с минимальной эффективной дозы и повышают дозу препарата в зависимости от уровня глюкозы в 
крови больного. Препарат применяют исключительно у взрослых, 1 или 2 раза в сутки. 
Максимальная доза метформина гидрохлорида на один прием составляет 1000 мг. Максимальная 
суточная доза: для глимепирида - 8 мг, для метформина гидрохлорида - 2000 мг. 
Только у небольшого количества пациентов более эффективна суточная доза глимепирида более 6 
мг. 
Для того чтобы избежать развития гипогликемии, начальная доза не должна превышать суточные 
дозы метформина гидрохлорида и глимепирида, которые уже принимает пациент. При переводе 
пациентов с приема комбинации отдельных препаратов метформина гидрохлорида и глимепирида 
на данную комбинацию ее доза определяется на основании уже принимаемых доз метформина 
гидрохлорида и глимепирида в виде отдельных препаратов. 
Ошибки в применении препарата, например пропуск приема очередной дозы, никогда нельзя 
корректировать путем последующего приема в более высокой дозе. 

Особые указания и меры предосторожности 

С осторожностью следует назначать препарат пациентам старше 65 лет в связи с снижением 
функции почек. Перед назначением препарата Фогли, а также через каждые 6 месяцев необходимо 
контролировать функции печени и почек. Необходимо контролировать уровень лактата в крови не 
менее 2 раз в год. Препарат следует заменить другим гипогликемическим препаратом (например, 
инсулином) за 2 дня до рентгенологического исследования с в/в введением контрастных веществ, а 
также за 2 дня до операции под общим наркозом и продолжить еще в течение 2 дней после данного 
обследования или операции. В крайне редких случаях (при передозировке препарата, при наличии 
сопутствующих заболеваний, при алкоголизме) может развиться молочнокислый ацидоз. 
Результаты клинических исследований, направленных на изучение гипотензивного эффекта 
метформина гидрохлорида, свидетельствуют о том, что препарат влияет на суточный профиль АД у 
больных с клиническими проявлениями метаболического (инсулинорезистентного) синдрома Х. 
Гипотензивный эффект метформина гидрохлорида скорее всего непосредственно связан со 
снижением инсулинорезистентности и гиперинсулинемии, играющими важную роль в активности 
симпато-адреналовой системы. 

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами 

Пациенты должны быть информированы о риске возникновения гипогликемии и должны соблюдать 
меры предосторожности при управлении автомобилем и работе с механизмами, требующими 
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания 

Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами 

С препаратами, усиливающими гипогликемическое действие метформина гидрохлорида: инсулин, 
препараты сульфонилмочевины, анаболические стероиды, гуанетидин, салицилаты (в т.ч. 
ацетилсалициловая кислота), бета-адреноблокаторы (в т.ч. пропранолол), ингибиторы МАО: в случае 
одновременного применения этих препаратов с метформина гидрохлоридом необходимы 
тщательное наблюдение за пациентом и контроль концентрации глюкозы в крови, так как возможно 
усиление гипогликемического действия метформина гидрохлорида. 
С препаратами, ослабляющими гипогликемическое действие метформина гидрохлорида: эпинефрин, 
ГКС, гормоны щитовидной железы, эстрогены, пиразинамид, изониазид, никотиновая кислота, 
фенотиазины, тиазидные диуретики и диуретики других групп, пероральные контрацептивы, 
фенитоин, симпатомиметики, блокаторы медленных кальциевых каналов: в случае одновременного 
применения этих препаратов с метформином необходимы тщательное наблюдение за пациентом и 
контроль концентрации глюкозы в крови, т.к. возможно ослабление гипогликемического действия. 
С фуросемидом: в клиническом исследовании по взаимодействию метформина гидрохлорида и 
фуросемида при их однократном приеме у здоровых добровольцев было показано, что одновременное 
применение этих препаратов влияет на их фармакокинетические показатели. Фуросемид 
увеличивал Cmax метформина гидрохлорида в плазме крови на 22%, a AUC на 15% без каких-либо 
существенных изменений почечного клиренса метформина гидрохлорида. При применении с 
метформина гидрохлоридом Cmax и AUC фуросемида снижались на 31% и 12%, соответственно, по 
сравнению с монотерапией фуросемидом, а терминальный T1/2 уменьшился на 32% без каких-либо 
существенных изменений почечного клиренса фуросемида. Информация о взаимодействии 
метформина гидрохлорида и фуросемида при длительном применении отсутствует. 
С нифедипином: в клиническом исследовании взаимодействия метформина гидрохлорида и 
нифедипина при их однократном приеме у здоровых добровольцев было показано, что одновременное 
применение нифедипина повышает Cmax и AUC метформина гидрохлорида в плазме крови на 
20% и 9%, соответственно, а также повышает количество метформина гидрохлорида, выделяющееся 
почками. Метформина гидрохлорид оказывал минимальный эффект на фармакокинетику 
нифедипина. 

С катионными препаратами (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, 
триамтерен, триметоприм и ванкомицин): катионные препараты, выводящиеся с помощью 
канальцевой секреции в почках, теоретически способны взаимодействовать с метформина 
гидрохлоридом в результате конкуренции за общую канальцевую транспортную систему. Такое 
взаимодействие между метформина гидрохлоридом и пероральным циметидином наблюдали у 
здоровых добровольцев в клинических исследованиях взаимодействия метформина гидрохлорида 
и циметидина при однократном и многократном применении, где отмечалось 60% увеличение Cmax 
в плазме и общей концентрации метформина гидрохлорида в крови и 40% увеличение плазменного 
и общего AUC метформина гидрохлорида. При однократном приеме изменений T1/2 не было. 
Метформина гидрохлорид не влиял на фармакокинетику циметидина. Несмотря на то, что такое 
взаимодействие остается чисто теоретическими (за исключением циметидина), следует обеспечить 
тщательный мониторинг пациентов и проводить коррекцию дозы метформина гидрохлорида и/или 
взаимодействующего с ним лекарственного препарата в случае одновременного приема катионных 
препаратов, выводящихся из организма секреторной системой проксимальных канальцев почек. 
С йодсодержащими контрастными веществами: внутрисосудистое введение йодсодержащих 
контрастных препаратов может приводить к развитию почечной недостаточности, что в свою 
очередь может привести к накоплению метформина гидрохлорида и увеличению риска развития 
лактацидоза. Прием метформина гидрохлорида следует прекратить до исследования или во время 
исследования и не возобновлять в течение 48 ч после него; возобновление приема метформина 
гидрохлорида возможно только после исследования и получения нормальных показателей функции 

почек. 

С антибиотиками, обладающими выраженным нефротоксическим эффектом (гентамицин): увеличение риска развития лактацидоза. 

С ГКС (системными и для местного применения), бета2-адреностимуляторами и диуретиками, 
имеющими внутреннюю гипергликемическую активность: следует проинформировать пациента о 
необходимости проведения более частого мониторинга утренней концентрации глюкозы в крови, 
особенно в начале комбинированной терапии. Может потребоваться коррекция доз гипогликемической 
терапии во время применения или после отмены вышеуказанных препаратов. 
С ингибиторами АПФ: ингибиторы АПФ могут уменьшать концентрацию глюкозы в крови. Может 
потребоваться коррекция доз гипогликемической терапии во время применения или после отмены 
ингибиторов АПФ. 
Когда пациенту, принимающему глимепирид, одновременно назначают или отменяют другие 
лекарственные препараты, возможны нежелательные реакции: усиление или ослабление 
гипогликемического действия глимепирида. Исходя из клинического опыта применения глимепирида 
и других препаратов сульфонилмочевины, следует учитывать перечисленное ниже лекарственное 
взаимодействие. 

С лекарственными средствами, являющимися индукторами и ингибиторами изофермента CYP2C9: 

глимепирид метаболизируется при участии изофермента CYP2C9. На его метаболизм оказывает 
влияние одновременное применение индукторов изофермента CYP2C9, например, рифампицина 
(риск уменьшения гипогликемического эффекта глимепирида при одновременном применении с 
индукторами изофермента CYP2C9 и увеличение риска развития гипогликемии в случае их отмены 
без коррекции дозы глимепирида) и ингибиторов изофермента CYP2C9, например, флуконазола 
(повышение риска развития гипогликемии и побочных эффектов глимепирида при его одновременном 
приеме с ингибиторами изофермента CYP2C9 и риск уменьшения его гипогликемического 
эффекта при их отмене без коррекции дозы глимепирида). 
С лекарственными средствами, усиливающими гипогликемическое действие глимепирида: инсулин и 
гипогликемические препараты для приема внутрь, ингибиторы АПФ, анаболические стероиды, 
мужские половые гормоны, хлорамфеникол, непрямые антикоагулянты производные кумарина, 
циклофосфамид, дизопирамид, фенфлурамин, фенирамидол, фибраты, флуоксетин, гуанетидин, 
ифосфамид, ингибиторы МАО, миконазол, флуконазол, аминосалициловая кислота, пентоксифиллин 
(высокие дозы парентерально), фенилбутазон, азапропазон, оксифенбутазон, пробенецид, 
противомикробные препараты производные хинолона, салицилаты, сульфинпиразон, кларитромицин, 
сульфаниламидные противомикробные препараты, тетрациклины, тритоквалин, трофосфамид: 
повышение риска развития гипогликемии при одновременном применении данных препаратов с 
глимепиридом и риск ухудшения гликемического контроля при их отмене без коррекции дозы 
глимепирида. 
С лекарственными препаратами, ослабляющими гипогликемическое действие: ацетазоламид, 
барбитураты, ГКС, диазоксид, диуретики, эпинефрин (адреналин) или другие симпатомиметики, 
глюкагон, слабительные (длительное применение), никотиновая кислота (высокие дозы), эстрогены, 
прогестагены, фенотиазины, фенитоин, рифампицин, гормоны щитовидной железы: риск ухудшения 
гликемического контроля при совместном применении с этими препаратами и повышение риска 
развития гипогликемии в случае их отмены без коррекции дозы глимепирида. 

С блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, бета-адреноблокаторами, клонидином, резерпином, 
гуанетидином: возможно как усиление, так и уменьшение гипогликемического эффекта глимепирида. 
Необходим тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови. Бета-адреноблокаторы, 
клонидин, гуанетидин и резерпин в результате блокирования реакций симпатической нервной 
системы в ответ на гипогликемию могут делать развитие гипогликемии более незаметным для 
пациента и врача и тем самым повышать риск ее возникновения. 
С этанолом: острое и хроническое употребление этанола может непредсказуемо либо ослаблять, 
либо усиливать гипогликемический эффект глимепирида. При острой алкогольной интоксикации 
увеличивается риск развития лактацидоза, особенно в случае пропуска или недостаточного приема 
пищи, наличия печеночной недостаточности. Следует избегать приема алкоголя (этанола) и 
содержащих этанол препаратов. 
С непрямыми антикоагулянтами, производными кумарина: глимепирид может как усиливать, так и 
уменьшать эффекты непрямых антикоагулянтов, производных кумарина. 
С секвестрантами желчных кислот: колесевелам связывается с глимепиридом и уменьшает 
всасывание глимепирида из ЖКТ. В случае применения глимепирида, по крайней мере, за 4 ч до 
приема внутрь колесевелама какого-либо взаимодействия не наблюдается. Поэтому глимепирид 
необходимо принимать, по крайней мере, за 4 ч до приема колесевелама. 

Побочное действие 

Прием комбинации метформина гидрохлорида и глимепирида, как в виде свободной комбинации, 
составленной из отдельных препаратов метформина гидрохлорида и глимепирида, так и в виде 
комбинированного препарата с фиксированными дозами метформина гидрохлорида и глимепирида, 
ассоциируется с такими же характеристиками безопасности, что и применение каждого из этих 
препаратов в отдельности. 
Метформина гидрохлорид 
Со стороны обмена веществ: лактацидоз. 
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота диарея, боли в животе, повышенное 
газообразование, метеоризм и анорексия. Эти симптомы, преимущественно, временные, при 
продолжении лечения спонтанно разрешаются. В отдельных случаях может быть полезным 
временное снижение дозы. 
В начале лечения метформина гидрохлоридом примерно у 3% пациентов возможны появление 
неприятного или металлического вкуса во рту, который, обычно, спонтанно исчезает. 
Со стороны печени и желчевыводящих путей: отклонение от нормы показателей функциональных 
печеночных тестов или гепатит, которые подвергались обратному развитию при прекращении 
приема метформина гидрохлорида. При развитии вышеуказанных или других нежелательных 
реакций пациенту следует незамедлительно сообщить об этом своему лечащему врачу. Так как 
некоторые нежелательные реакции, в т.ч. гипогликемия, лактацидоз, гематологические нарушения, 
тяжелые аллергические и псевдоаллергические реакции и печеночная недостаточность могут 
угрожать жизни пациента, в случае развития таких реакций пациенту следует незамедлительно 
сообщить об этом своему лечащему врачу и прекратить дальнейший прием препарата до получения 
инструкций от врача. 
Со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, зуд, сыпь. 
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкоцитопения или тромбоцитопения. У пациентов, 
длительно принимающих метформина гидрохлорид, имеет место, обычно бессимптомное, снижение 
концентрации витамина В12 в сыворотке крови за счет уменьшения его кишечной абсорбции. При 
наличии у пациента мегалобластной анемии следует учитывать возможность снижения абсорбции 
витамина В12, связанного с приемом метформина гидрохлорида. 

Глимепирид 

На основании клинического опыта применения глимепирида и известных данных о других 
производных сульфонилмочевины, возможно развитие перечисленных ниже неблагоприятных 
реакций. 
Со стороны обмена веществ и питания: возможно развитие гипогликемии, которая может носить 
затяжной характер. Симптомы развивающейся гипогликемии -головная боль, острое чувство 
голода, тошнота, рвота, слабость, вялость, расстройства сна, беспокойство, агрессивность, снижение 
концентрации внимания, снижение бдительности и замедление психомоторных реакций, депрессия, 
спутанность сознания, речевые расстройства, афазия, нарушения зрения, тремор, парез, нарушение 
чувствительности, головокружение, беспомощность, потеря самоконтроля, делирий, судороги, 
сонливость и потеря сознания вплоть до развития комы, поверхностное дыхание и брадикардия. 
Кроме этого, возможно развитие симптомов адренергической противогликемической регуляции в 
ответ на развивающуюся гипогликемию, таких как повышенное потоотделение, липкость кожных 
покровов, повышенная тревожность, тахикардия, повышение АД, чувство усиленного сердцебиения, 
стенокардия и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина приступа тяжелой гипогликемии 
может напоминать острое нарушение мозгового кровообращения. Симптомы почти всегда 
разрешаются после устранения гипогликемии. 
Со стороны органа зрения: временное ухудшение зрения, особенно в начале лечения, из-за 
колебания концентрации глюкозы в крови. Причиной ухудшения зрения является временное 
изменение набухаемости хрусталиков, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого 
изменение их показателя преломления. 
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, чувство переполнения желудка, боли в 
животе и диарея. 
Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, повышение активности печеночных 
ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни 
печеночной недостаточности, но могут подвергаться обратному развитию после отмены глимепирида. 
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, в отдельных случаях -лейкопения или 
гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз или панцитопения. 
Со стороны иммунной системы: аллергические или псевдоаллергические реакции (например, зуд, 
крапивница или высыпания). Эти реакции почти всегда носят легкую форму, однако могут 
переходить в тяжелую форму с одышкой или снижением АД, вплоть до развития анафилактического 
шока. В случае развития крапивницы следует незамедлительно сообщить об этом врачу. Возможна 
перекрестная аллергия с другими производными сульфонилмочевины, сульфаниламидами, или 
подобными им веществами. Аллергический васкулит. 
Прочие: фотосенсибилизация, гипонатриемия. 
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые 
другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. 

Передозировка 

Передозировка метформина гидрохлорида 
Симптомы: при попадании метформина гидрохлорида в желудок в количестве до 85 г гипогликемии 
не наблюдалось. Значительная передозировка или имеющийся у пациента сопутствующий риск 
развития лактацидоза при применении метформина гидрохлорида могут приводить к развитию 
лактацидоза. 
Лечение: неотложная медицинская помощь в стационаре, удаление лактата и метформина 
гидрохлорида гемодиализом. 
Передозировка глимепирида 
Симптомы: передозировка (как острая, так и при длительном приеме препарата в высоких дозах) 
может вызвать тяжелую, угрожающую жизни гипогликемию. 
Лечение: немедленно сообщить о передозировке врачу. До прибытия врача пациент должен 
немедленно принять сахар, если возможно, то в виде декстрозы (глюкозы). Пациентам, которые 
приняли угрожающее жизни количество глимепирида, необходимо провести промывание желудка и 
дать активированный уголь. В качестве профилактической меры, необходима госпитализация. 
Легко выраженную гипогликемию без потери сознания и неврологических проявлений необходимо 
лечить с помощью перорального введения декстрозы (глюкозы) и корректировки дозы препарата и 
диеты пациента. Интенсивный мониторинг следует продолжать до тех пор, пока врач не убедится, 
что пациент находится вне опасности (следует иметь в виду, что гипогликемия может возникнуть 
повторно после первоначального восстановления до нормы концентрации глюкозы в крови). 
Значительная передозировка и серьезные гипогликемические реакции с такими симптомами как 
потеря сознания или другими серьезными неврологическими нарушениями, являются критическими 
состояниями, требующими незамедлительной госпитализации пациента. При бессознательном 
состоянии пациента показано введение концентрированного раствора глюкозы (декстрозы) в/в 
струйно, например, для взрослых начинают с 40 мл 20%-раствора глюкозы (декстрозы). 
Альтернативным лечением у взрослых считается введение глюкагона, например, в дозе от 0,5 до 1 
мг в/в, п/к или в/м. 
Пациента тщательно наблюдают в течение не менее 24-48 ч, т.к. после видимого клинического 
выздоровления гипогликемия может повториться. 
Опасность повторного возникновения гипогликемии в тяжелых случаях с затяжным течением может 
сохраняться несколько дней. 

Условия хранения 

Хранить в прохладном и сухом месте, при температуре не выше 30°С. 
Хранить в недоступном для детей месте. 

Срок годности 

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. 

Условия отпуска 

Отпускается по рецепту. 

Форма выпуска 

Для всех доз 
По 10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги. 3 блистера вместе с инструкцией по применению 
в картонной коробке.