Lälezar apteka | Каслирол 250мг/5мл в Ашхабаде

Каслирол 250мг/5мл

Категории : Муколитики
Страна происхождения : Турция
Производитель : «Др Сертус Илач Санайи ве Тиджарет Лимитед Ширкети»
Количество :
Нет в наличии

Каслирол 250мг/5мл

Описание
прозрачный раствор от светло-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом корицы.

Состав
5 мл сиропа содержат: активное вещество: карбоцистеин 250 мг. вспомогательные вещества: сахароза, метилпарагидроксибензоат, этанол 96%, ароматизатор «Карамель», ароматизатор «Ром», ароматизатор «Корица», натрия гидроксид, вода очищенная

Фармокологическое действие

Фармакодинамика Карбоцистеин - отхаркивающее и муколитическое средство. Кроме того, карбоцистеин регулирует состояние слизи во всех структурах, содержащих мукопротеины (дыхательный, желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), мочеполовой тракт, внутреннее ухо). Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу - фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин изменяет биохимические и физические свойства слизи, восстанавливает ее вязкость и эластичность. Воздействует на гелевую фазу слизи, разрывая дисульфидные мостики гликопротеинов и вызывая разжижение патологически вязкого секрета, и таким образом способствует выделению мокроты. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета (уменьшает количество нейтральных гликопептидов, увеличивает количество гид- роксисиалогликопептидов). Карбоцистеин способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, редуцирует число бокаловидных клеток, особенно в терминальных бронхах и, как следствие, уменьшает выработку слизи, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс. Угнетает местные эффекты медиаторов воспаления, способствует проникновению антибиотиков в бронхиальный секрет. Фармакокинетика Карбоцистеин быстро всасывается в пищеварительном тракте после приема внутрь. Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Максимальная концентрация (Стах) в крови развивается через 2 часа после перорального приема. Период полувыведения составляет около 2 часов. В крови, печени и среднем ухе концентрации карбоцистеина определяются гораздо дольше, чем в остальных органах и тканях (в среднем ухе - до 24 часов с момента введения). Полное выведение происходит через 3 суток. Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов.

Показания
Дополнительная терапия заболеваний дыхательных путей, характеризующихся образованием чрезмерной, вязкой слизи, включая хронические обструктивные заболевания дыхательных путей.

Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется к применению в первом триместре беременности и в период лактации.

Противопоказания
повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или недостаточность сахаразы-изомальтазы; детский возраст до 2-х лет.

Побочные действия
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом:

очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, но < 1/10);

нечасто (> 1/1000, но < 1 /100);

редко (> 1 /10000, но < 1 /1000);

очень редко (< 1 /10000);

частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы:

частота неизвестна - анафилактическиереакции, локальная лекарствённаяхыпь.

~ Со стороныЖКТ: частота неизвестна - рвота, желудочно-кишечное кровотечение.

Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - кожная сыпь, аллергическая кожная сыпь, буллезный дерматит (синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема). Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важными. При выявлении у пациента серьезной нежелательной реакции на лекарственное средство или появлении новой нежелательной реакции, не описанной в данном разделе, просим проинформировать в соответствии с Национальной системой фармаконадзора.

Взаимодействие
При совместном применении препарата с фолкодином карбоцистеин выпадает в осадок из раствора.

Как принимать, курс приема и дозировка
Сироп предназначен для приема внутрь, желательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 15 мл (15 мл препарата содержат 750 мг карбоцистеина) 3 раза в сутки (суточная доза составляет 2250 мг карбоцистеина) с последующим снижением суточной дозы до 10 мл (суточная доза составляет 1500 мг карбоцистеина) 3 раза в сутки. Детям в возрасте 5-12лет: по 5 мл (5 мл препарата содержат 250 мг карбоцистеина) 3 раза в сутки. Детям в возрасте 2-5лет: по 1,25-2,5 мл (1 мл препарата содержит 50 мг карбоцистеина) 4 раза в сутки. Для дозирования сиропа используют мерный стаканчик, имеющийся в упаковке. Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.

Передозировка
Наиболее вероятными симптомами передозировки являются желудочно-кишечные расстройства. Лечение: промывание желудка с последующим наблюдением врача.

Специальные указания
Следует соблюдать осторожность при приеме препарата у ..пожилых пациентов с гастродуоденальной язвой или при приеме сопутствующих лекарственных средств, вызывающих желудочно-кишечные кровотечения. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения необходимо прекратить лечение препаратом;

Форма выпуска
Сироп по 100 мл или 200 мл в стеклянном флаконе желтого цвета с навинчивающейся крышкой. 1 флакон с мерным стаканчиком вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности
3 года отдаты производства. Не применять по истечении срока годности.

Популярные

image

Онлайн консультант