Состав

1 г препарата содержит:активное вещество – тобрамицин 3,0 мгвспомогательные вещества: хлорбутанол безводный, парафин жидкий (минеральное масло), вазелин белый.

Показания к применению

Лечение внешних инфекций глаза и его придаточного аппарата, вызванных бактериями, чувствительными к тобрамицину.

Способ применения и дозы

При заболевании легкой и средней тяжести: приблизительно 1 см мази Тобрекс* нанести в конъюнктивальный мешок пораженных(ого) глаз(а) два-три раза в день в течение недели. При тяжелой форме заболевания: приблизительно 1 см мази Тобрекс* нанести в конъюнктивальный мешок пораженных(ого) глаз(а) каждые три-четыре часа до улучшения состояния. После этого постепенно увеличивать интервал между применением до завершения лечения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность на тобрамицин, любые другие аминогликозиды или к любому компоненту препарата.

Побочные действия

МестныеЧасто (≥ 1/100 - <1/10):- дискомфорт глаза, гиперемия глаза Нечасто (≥1/1,000 to <1/100):- гиперчувствительность - головная боль- кератит, истирание роговицы, нарушение зрения, нарушение четкости зрения, эритема века, отек конъюнктивы, отек века, боль в глазу, сухость глаз выделения из глаз, зуд в глазах, увеличение слезоточивости- крапивница, дерматит, мадароз, лейкодерма, зуд, сухая кожа Дополнительные побочные реакции, выявленные в ходе пост-маркетингового наблюдения, включают нижеперечисленное. На основании имеющихся данных невозможно определить частоту.Частота, выявленных системных побочных реакций не может быть определена по причине недостаточности данных: Побочные реакции по системам- Со стороны иммунной системы: анафилактическая реакция - Со стороны органов зрения и чувств: раздражение глаз, зуд век, отек века-Со стороны кожных покровов: синдром Стивенса - Джонсона, экссудативная многоформная эритема, сыпьОписание некоторых побочных реакций У некоторых пациентов может развиться чувствительность к местно применяемому аминогликозиду.Серьезные побочные реакции, включая нейротоксичность, ототоксичность и почечную токсичность, развивались у пациентов, получавших системную терапию тобрамицином. Однако, после местного применения тобрамицина вышеуказанные реакции не проявлялись (см. раздел «особые указания»).