Состав:

действующее вещество: гексетидин;

1 мл раствора содержит 1 мг гексетидина;

другие составляющие: этанол 96%; полисорбат 60; сахарин натрия; лимонная кислота, моногидрат; ментол (левоментол); масло эвкалиптовое; кальция-натрия эдетат; натрия гидроксид; кармоизин (Е 122); вода очищена.

Лекарственная форма. Раствор для полости рта.

Основные физико-химические свойства: красная прозрачная жидкость с мятным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Средства по применению в стоматологии. Противомикробные и антисептические средства для местного применения.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Гексетидин представляет собой противомикробное средство широкого спектра действия. Это средство эффективно как in vivo , так и in vitro против грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также дрожжей ( Candida albicans ) и грибов.

Фармакокинетика.

Специфические фармакокинетические исследования применения раствора человеку не проводились.

При применении препарата могут определяться зубной налет и остаточное количество гексетидина на слизистых оболочках. Исследования с использованием меченого гексетидина показали, что гексетидин может определяться на тканях полости рта от 8 до 10 часов после однократного применения, а в некоторых случаях обнаруживаться на тканях полости рта через 65 часов после лечения.

Исследования абсорбции после местного применения гексетидина человеку не проводились.

Специфические исследования гексетидина с участием пациентов с нарушениями функции печени и/или почек и пациентов пожилого возраста не проводились.

Клинические свойства.

Показания.

Незначительные инфекции полости рта, включая кандидоз; как вспомогательное средство для профилактики и лечения гингивита; для лечения боли в горле и рецидивирующих афтозных язв; для устранения неприятного запаха изо рта; до и после проведения хирургических операций в стоматологии

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к гексетидину, кармоизину (Е 122), эвкалиптовому маслу, левоментолу или к любому другому компоненту препарата; детский возраст до 12 лет; атрофический фарингит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Может взаимодействовать с другими антисептическими лекарственными средствами. Гексетидин может инактивироваться щелочными растворами.

Особенности применения.

Стомолик предназначен только для использования в полости рта, поэтому раствор не следует глотать.

Применять с осторожностью пациентам с эпилепсией. Препарат может уменьшать эпилептический порог и вызывать судороги у детей. Осторожно применять пациентам с аллергическими реакциями, включая астму, особенно пациентам с аллергией на ацетилсалициловую кислоту; пациентам с заболеваниями печени (в связи с наличием в составе препарата этанола).

Есть риск возникновения ларингоспазма у детей в связи с наличием левоментола.

При усилении воспаления лечение препаратом следует прекратить.

При появлении признаков гиперчувствительности к лекарственному средству его применение следует немедленно прекратить.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данные исследований гексетидина о возможности проникновения через плаценту и экскрецию в грудное молоко человека отсутствуют, поэтому Стомолик не следует применять во время беременности и в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат содержит этанол. Водителям не рекомендуется управлять автомобилем в течение 30 минут после применения препарата.

Способ применения и дозы.

Стомолик является средством для местного применения в полости рта.

Промывать рот или полоскать горло неразбавленным раствором в количестве 1 ст. ложка (приблизительно 15 мл) в течение ½ минуты 2-3 раза в сутки после еды.

Препарат не следует глотать.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от степени тяжести и особенностей заболевания.

Если симптомы заболевания не исчезают и/или сопровождаются повышенной температурой, обратитесь к врачу.

Не использовать для лечения длительных симптомов.

Необходимо контролировать применение лекарственного средства у детей младше 12 лет. Следует проконсультироваться с лечащим врачом до начала применения лекарственного средства.

Дети.

Стомолик не применяют детям до 12 лет.

Передозировка.

Признаки и симптомы передозировки

Концентрация гексетидина, содержащегося в растворе для полости рта, не является токсичной, если препарат применять по назначению.

Случайное попадание большого количества раствора в пищеварительный тракт теоретически может вызвать интоксикацию из-за содержания этилового спирта.

Случаи передозировки при местном применении раствора гексетидина не описаны.

Лечение передозировки

Лечение симптоматическое. Показано промывание желудка в течение 2 ч после проглатывания препарата.

При проглатывании ребенком содержимого флакона следует немедленно обратиться к врачу.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: агевзия, дисгевзия, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов (ощущение «сладкого» может дважды сменяться ощущением «горького»).

Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, ларингоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, дисфагия, увеличение слюнных желез, боли при глотании. При случайном проглатывании препарата могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, прежде всего тошнота и рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический контактный дерматит, ангиоэдем.

Общие нарушения и состояние в месте применения: местные реакции - обратимое изменение цвета зубов и языка; чувствительность слизистой оболочки (жжение, чувство онемения); раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и/или слизистой ротовой полости; снижение чувствительности; парестезия слизистой; воспаление; пузырьки; возникновение язв на слизистой.

Препарат содержит кармоизин (Е 122), поэтому может вызывать аллергические реакции, включая бронхоспазм, особенно у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте.

Отчет о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить непрерывный мониторинг соотношения пользы и риска, связанных с применением этого лекарственного средства. Врачам следует отчитываться о любом подозрении на побочные реакции в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 125 мл в банке; по 1 банке в пачке из картона.