Норфомет

Состав

НОРФОМЕТ

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой: Метронидазол Б.Ф Норфлоксацин Ф.США Вспомогательные вещества 200 мг 200 мг q.s.

Фармокологическое действие
Норфлоксацин - фторхинолон 1-этил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7- (1- пиперазинил) -3-хинолин-карбоновой кислоты. Его эмпирическая формула-C16H18FN3O3 с молекулярной массой, равной 319.33. Метронидазол представляет собой пероральный синтетический антипротозойный и антибактериальный агент. Химически он является 2- (5-нитро-2-метилимидазол-1-ил) этанолом, а его эмпирическая формула - C6H9N3O3 с молекулярной массой равной 171,16. Было показано, что норфлоксацин активен против большинства штаммов аэробов и некоторых анаэробов. Диапазон MIC (минимальная ингибирующая концентрация) для восприимчивых бактерий начинается от 0,006 мкг/мл и далее. Спектр действия включает: Грамположительный Грамотрицательный Enterocoocus faecalis Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae Citrobacterfreundii, Enterobacter Aerogenes.Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae,Neisseria gonorrhea, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomo nas Aeruginosa, Serratia marcescens МИКРОБИОЛОГИЯ МЕТРОНИДАЗОЛА: Метронидазол оказывает противомикробное действие по отношению анаэробных патогенов и протозойных паразитов. Для чувствительных штаммов MIC менее 8 мкг/ мл. Покрываемый спектр Грама Отрицательные Грамотрицательные Анаэробы Протозойные паразиты AHaapo6biClostridium spp, Eubacterium spp, Peptococcus niger Peptostreptococcus B.fragalis.B.distasonis, B.Ovatus, B.thetaitaomicron, B.vulgarus Entamoeba. Histolytica Trichomonas Vaginalis ФАРМАКОКИНЕТИКА: У здоровых добровольцев от 30 до 40% норфлоксацина поглощается натощак. После однократных доз в размере 200, 400 и 800 мг через 3-4 часа был достигнут пик сывороточных концентраций равных соответственно 0.8, 1.5 и 2.4 мкг/мл. Элиминируются через желчь и почечную экскрецию. Примерно от 26 до 32% управляемой дозы выводится с мочой, а выводение фекалиями составляет 30%. Достаточная концентрация лекарственного средства для подавления бактериального роста наблюдается при почечной паренхиме, простате, семенной жидкости, яичке, матке, шейке матки, влагалище, фаллопиевой трубе и желчи. Применения метронидазола на голодный желудок производит пик концентраций в сыворотке в течение 1,5 часа. Пища задерживает скорость абсорбции. Период полувыведения составляет 8 часов. Основной путь элиминации метронидазола и его метаболитов - через мочу (от 60 до 80% дозы) с фекалиями составляет от 6 до 15% дозы.

Показания
Смешанная бактериальная инфекция аэробов и анаэробов.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к норфлоксацину или любому классу противомикробных средств группы хинолона и/или гиперчувствительность к метронидазолу или любому члену противомикробных агентов группы нитроимидазола.

Побочные действия
Наиболее частыми побочными эффектами при использовании норфлоксацина и метронидазола являются головокружение,’ тошнота, головная боль, спазмы в животе, анорексия и диарея.

Взаимодействие
Повышенные уровни в плазме Теофиллиа и Циклоспорина при их одновременном назначении с норфлоксацином. Установлено, что мультивитамины, железо и антацидные препараты препятствуют поглощению норфлоксацина. Сообщалось, что метронидазол потенцирует действие варфарина и прочих.

Как принимать, курс приема и дозировка
По назначению врача.

Передозировка
Никаких сообщений о передозировке, по-видимому, не сообщалось. В случае острой передозировки, нужно вызвать рвоту или промыть желудок, а пациент должен внимательно наблюдаться и получать симптоматическое и поддерживающее лечение. Необходимо поддерживать адекватную гидратацию.

Форма выпуска
В одной упаковке 1 блистер по 10 таблеток, упакованный в картонную коробку с инструкцией по применению.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре ниже 250 С.

Срок годности
3 год