Показания

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, профилактика рецидивов;

эрозивный гастродуоденит;

функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией;

симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ;

рефлюкс-эзофагит;

профилактика рецидивов, связанных с длительным приемом НПВС;

синдром Золлингера-Эллисона;

системный мастоцитоз;

полиэндокринный аденоматоз;

профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде;

профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона);

профилактика аспирационного пневмонита;

диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается в течение 1- 3.5 ч.

Связывание с белками плазмы 15-20%. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида).

Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата экскретируется с мочой в неизмененном виде. T1/2 - 2.5-4 ч, у пациентов с КК ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 ч.

Передозировка

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

Лечение: при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах - в/в диазепам; при брадикардии - атропин; при желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Противопоказания к применению препарата Фамотидин

беременность;

период лактации;

детский возраст до 3 лет с массой тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы);

повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых Н2-рецепторов.

С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит, детский возраст.