Состав

100 мп раствора содержат:

Матронодазола Ф США 500 мг

Натрия хлорид В Ф 0,8 в/о

Вода для инъекций Ф США... q.s.

Фармакокинетика

Распределение

Метронидазол проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, поступает в спинномозговую жидкость, желчь, выделяется с грудным молоком, выведение Т„ составляет 8 ч.

60-80% метронидаэола выводится с мочой (около 20% • в неизмененном виде), 6-15% -скалом. Показания к применению

- лечение инфекционных заболеваний, вызванных анаэробными бактериями: бактероидами, фуэобактериями, клостридиями, анаэробными кокками (в т.ч. при сепсисе, перитоните, остеомиелите, абсцессах малого таза и головного мозга, абонирующей пневмонии, газовой гангрене);

- профилактика послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробной флорой, особенно бактероидами и анаэробными стрептококками, в первую очередь после операций на ЖКТ и органах малого таза.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет вводят в/в капельно, первоначально в дозе 0.5-1 г, а затем каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин. Курс лечения составляет в среднем 7 дней. При необходимости в/в введение препарата продолжают в течение более длительного времени Суточная доза должна составлять не более 4 г. По показаниям осуществляют переход на поддерживающий прием метронидаэола внутрь в дозе 400 мг Зраза/сут.

Детям в возрасте до 12 лет вводят в дозе из расчета 1.5 мл раствора (7.5 мг активного вещества) на 1кг массы тела.

В профилактических це/мвзрослым и детям старше 12 лет назначают в виде в/в инфуэииа дозе 0.5-1 г накануне операции, в день операции и на следующий день - в дозе 15 г/сут (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1-2 дня обычно переходят на поддерживающую терапию пероральными

Особые указания

С особой  осторожностью  назначать  препарат  пациентам  с хроническими  заболеваниями. У

пациентов с нарушениями  функции  печени дозу  препарата  следует уменьшить.

На фоне применения, следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков, Если больной принимает пероральные  антикоагулянты, то их доза должна быть пересмотрена.

Метронодш может изменять (уменьшать) результаты анализа на содержание глютамин- оксалуксуснокислой трансаминазы в сыворотке.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном  применении метронодазол  потенцирует действие варфарина и других непрямых антикоагулянтов.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15' до 30’С.Не замораживать. Не использовать раствор в случаях повреждения флакона. Срок годности указан буланое».

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту