Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующее вещество: лозартан калия - 50,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат − 57,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая − 20,0 мг; кроскармеллоза натрия − 5,6 мг; повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) − 4,5 мг; кремния диоксид коллоидный − 1,0 мг; магния стеарат − 1,4 мг;
пленочная оболочка: [гипромеллоза − 2,4 мг, тальк − 0,8 мг, титана диоксид − 0,44 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) − 0,36 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60 %), тальк (20 %), титана диоксид (11 %), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %)] − 4,0 мг.

Фармгруппы

Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)

Показания

-артериальная гипертензия;

-снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;

-защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижением протеинурии;

-хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию лозартаном.

Противопоказания

-повышенная чувствительность к лозартану и другим компонентам препарата;

-одновременное применение с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) у пациентов с диабетической нефропатией;

-одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);

-наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

-тяжелые нарушения функции печени (отсутствует опыт применения);

-беременность и период грудного вскармливания;

-детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).
С осторожностью

-двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; гиперкалиемия;

-состояния после трансплантации почки (отсутствует опыт применения);

-аортальный или митральный стенозы;

-гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

-сердечная недостаточность с сопутствующим тяжелым нарушением функции почек;

-тяжелая сердечная недостаточность (IV функционального класса по классификации NYHA);

-сердечная недостаточность с угрожающими жизни аритмиями;

-ишемическая болезнь сердца;

-цереброваскулярные заболевания;

-первичный гиперальдостеронизм;

-ангионевротический отек в анамнезе;

-пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови (например, получающим лечение большими дозами диуретиков) - может возникать симптоматическая артериальная гипотензия.