Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг (2 таблетки) в сутки. Для снижения риска нежелательных реакций поддерживающую дозу достигают путем постепенного повышения начальной дозы на 5 мг в неделю в течение первых трех недель следующим образом:

1-я неделя (дни 1-7): назначают по 5 мг (1/2 таблетки) в сутки;

2-я неделя (дни 8-14): назначают по 10 мг (1 таблетке) в сутки;

3-я неделя (дни 15-21): назначают по 15 мг (1 и 1/2 таблетки) в сутки;

4-я неделя и далее: назначают по 20 мг (2 таблетки) в сутки.

Максимальная суточная доза составляет 20 мг (2 таблетки).

Пациенты с нарушением функции почек

Если у Вас нарушена функция почек, Ваш врач подберет дозу, соответствующую Вашему состоянию. В этом случае врач должен контролировать функцию почек через определенные промежутки времени.

Путь и (или) способ введения

Препарат Мемантин-Рихтер следует принимать внутрь, один раз в сутки в одно и то же время, независимо от приема пищи. Таблетку можно разделить на равные дозы.

Если Вы забыли принять препарат Мемантин-Рихтер

Если Вы забыли принять препарат, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили прием препарата Мемантин-Рихтер

Не прекращайте прием препарата Мемантин-Рихтер без консультации с лечащим врачом. Принимайте препарат регулярно в течение периода времени, назначенного врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Показания

Мемантин-Рихтер применяется для лечения деменции при болезни Альцгеймера средней и тяжелой степени тяжести у взрослых старше 18 лет.

Состав

Препарат Мемантин-Рихтер содержит

Действующим веществом является мемантина гидрохлорид.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг мемантина гидрохлорида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, тип 102; целлюлоза микрокристаллическая, тип 101; кроскармеллоза натрия; кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; пленочная оболочка: опадрай белый 03В28796 [гипромеллоза-6сР, титана диоксид, макрогол-400].

Противопоказания

Не принимайте препарат Мемантин-Рихтер:

- если у Вас аллергия на мемантина гидрохлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если у Вас диагностирована тяжелая печеночная недостаточность;

- если Вы беременны;

- если Вы кормите ребенка грудью;

­ если Вам меньше 18 лет.

Если что-либо из перечисленного выше относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу.

Особые указания

Перед приемом препарата Мемантин-Рихтер проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно сообщите врачу, если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам:

- если у Вас когда-либо были судороги (эпилептические припадки) или есть предрасположенность к ним;

- если Вы недавно перенесли инфаркт миокарда или у Вас тяжелое заболевание сердца (декомпенсированная сердечная недостаточность);

- если у Вас повышенное артериальное давление, не поддающееся снижению лекарственными препаратами (неконтролируемая артериальная гипертензия);

- если Вы принимаете лекарственные препараты, в состав которых входит амантадин (применяется для лечения болезни Паркинсона), кетамин (применяется в качестве анестетика), декстрометорфан (применяется для лечения кашля); следует избегать одновременного применения других блокаторов NMDA-рецепторов;

- если у Вас заболевание почек или инфекция мочевыводящих путей;

- если Вы резко перешли или собираетесь перейти от мясной диеты к вегетарианской;

- если Вы часто принимаете препараты, снижающие кислотность желудка (щелочные желудочные буферы).

Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно Вам принимать данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата Мемантин-Рихтер у детей и подростков не установлены.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг - 30 шт вместе с листком-вкладышем. в уп.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Мемантин-Рихтер может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Прекратите прием препарата Мемантин-Рихтер и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появится любой из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):

- затруднение дыхания или глотания;

- головокружение;

- отек лица, губ, языка или горла;

- сильный зуд кожи, покраснение кожи, появление сыпи или волдырей.

Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Мемантин-Рихтер

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- сонливость;

- нарушение равновесия;

- головокружение;

- головная боль;

- повышение артериального давления;

- одышка;

- запор;

- нарушение функциональных показателей печени (в анализе крови).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- грибковые инфекции;

- спутанность сознания;

- галлюцинации;

- нарушения походки;

- сердечная недостаточность;

- закупорка вены кровяным сгустком (венозный тромбоз/тромбоэмболия);

- рвота;

- утомляемость.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- судороги (эпилепсия).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

- психотические реакции;

- воспаление поджелудочной железы (панкреатит);

- воспаление печени (гепатит).

При болезни Альцгеймера могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки. Такие явления также возникали у пациентов, принимавших мемантин.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Фармакотерапевтическая группа

деменции средство лечения

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете какой-либо из нижеперечисленных препаратов:

- леводопа, амантадин и другие агонисты дофаминовых рецепторов - средства для лечения болезни Паркинсона;

- холинолитики - средства, обычно применяемые для лечения двигательных нарушений или кишечных спазмов;

- барбитураты - успокаивающие и снотворные средства;

- нейролептики - средства для лечения психических заболеваний;

- противосудорожные средства;

- дантролен, баклофен - средства для расслабления мышц;

- кетамин - средство, применяемое для наркоза;

- декстрометорфан - противокашлевое средство;

- фенитоин - противоэпилептическое средство;

- циметидин, ранитидин - средства для лечения заболеваний желудка;

- прокаинамид, хинидин - средства для лечения нарушений сердечного ритма;

- хинин - обезболивающее, жаропонижающее средство, средство для лечения малярии;

- никотин;

- гидрохлоротиазид - мочегонное средство, также входит в состав некоторых комбинированных препаратов для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии);

- непрямые антикоагулянты (например, варфарин) - средства, снижающие свертываемость крови и препятствующие образованию тромбов.

Если Вас госпитализировали в стационар, сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете препарат Мемантин-Рихтер.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Болезнь Альцгеймера средней или тяжелой степени обычно нарушает способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат Мемантин-Рихтер может снизить скорость реакции, поэтому, если Вы получаете лечение в амбулаторных условиях, Вам следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Принимать препарат Мемантин-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (см. раздел «Не принимайте препарат Мемантин-Рихтер»).

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Мемантин-Рихтер и для чего его применяют

Препарат Мемантин-Рихтер содержит действующее вещество мемантина гидрохлорид, которое относится к фармакотерапевтической группе под названием «психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции».

Способ действия препарата Мемантин-Рихтер

Потеря памяти при болезни Альцгеймера происходит из-за нарушения передачи нервных импульсов в головном мозге. В головном мозге имеются так называемые рецепторы N-метил-D-аспартата (NMDA-рецепторы), которые участвуют в передаче нервных импульсов, важных для обучения и памяти. Препарат Мемантин-Рихтер воздействует на NMDA-рецепторы, улучшая передачу нервных импульсов и память.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой «N93» на другой.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Мемантин-Рихтер больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Мемантин-Рихтер больше, чем следовало, сообщите об этом врачу или немедленно обратитесь в медицинское учреждение. Симптомы сильной передозировки (при превышении рекомендуемой суточной дозы в несколько раз) могут включать в себя спутанность сознания, сонливость, вялость, головокружение, возбуждение, агрессивность, галлюцинации, нарушения походки, а также рвоту и диарею. В отдельных случаях может наступить кома.